QLFT適合性檢驗(yàn)方法
定量適合性檢驗(yàn)（QNFT）是一種客觀的檢驗(yàn)，該方法通過使用儀器來檢驗(yàn)呼吸器的適合性。該測量并不依靠個(gè)人 的主觀反應(yīng)。儀器將測量呼吸器外部檢驗(yàn)氣溶膠的濃度 (Cout)，然后再測量呼吸器內(nèi)部的氣溶膠濃度(Cin)。兩次測 量的比值 (Cout/Cin) 被稱為適合因數(shù)。OSHA要求像N95過濾面罩這樣的半面罩呼吸器的適合因數(shù)至少為100才能 通過適合性檢驗(yàn)。請勿將100的合格適合因數(shù)和OSHA工作場所N95呼吸器的10級(jí)指定保護(hù)因數(shù)相混淆。適合性檢 驗(yàn)采用的是一個(gè)安全因數(shù)。 定定量量適適合合性性檢檢驗(yàn)驗(yàn) 有兩種OSHA接受的可以用于對N95過濾面罩呼吸器進(jìn)行適合性檢驗(yàn)的QNFT方法。
?生成氣溶膠法
?環(huán)境氣溶膠法
生成氣溶膠適合性檢驗(yàn)系統(tǒng)被認(rèn)為是“黃金標(biāo)準(zhǔn)”，但是復(fù)雜，便攜性差。這種系統(tǒng)一般只存在于呼吸器制造商的研 究實(shí)驗(yàn)室和產(chǎn)品開發(fā)實(shí)驗(yàn)室。而另一種環(huán)境氣溶膠法是可以商用的，非常便攜。由于它們的許多優(yōu)點(diǎn)，它們在醫(yī)療 環(huán)境中變得越來越普遍。

環(huán)境氣溶膠QNFT儀器測量呼吸器內(nèi)外的氣溶膠濃度，并計(jì)算適合因數(shù)。我們所使用的檢驗(yàn)氣溶膠是環(huán)境中存在于 我們一直呼吸的空氣中的極小粒子。這些粒子無法穿透呼吸器的濾料，因此呼吸器內(nèi)測量到的任何粒子都是因?yàn)槊?部密封泄露問題導(dǎo)致的。 20多年前，明尼蘇達(dá)州肖偉爾市的TSI公司首次推出了環(huán)境氣溶膠適合性檢驗(yàn)儀。多年來，TSI已經(jīng)對該儀器進(jìn)行了 多次迭代更新。最新一款進(jìn)行N95呼吸器適合性檢驗(yàn)的機(jī)型是PORTACOUNT®PRO+ 8038型。 QNFT方法是客觀的，可以剔除佩帶呼吸器受檢對象的個(gè)體敏感性和主觀態(tài)度的因素影響。儀器會(huì)在受檢對象進(jìn)行 一系列特殊動(dòng)作時(shí)檢驗(yàn)適合性并自動(dòng)記錄結(jié)果。QNFT方法的優(yōu)勢在于，他們很好的實(shí)現(xiàn)了通過計(jì)算機(jī)和軟件進(jìn)行 自動(dòng)檢驗(yàn)、保存管理記錄以及打印員工便于攜帶的適合性檢驗(yàn)卡。軟件能夠保證精確遵循適合性檢驗(yàn)規(guī)程，使其幾 乎不可能出錯(cuò)。同時(shí)也消除了會(huì)影響定性方法效果的檢驗(yàn)操作人員故意縮短流程的走捷徑傾向。 QNFT系統(tǒng)使用計(jì)算機(jī)和軟件，盡可能簡化了適合性檢驗(yàn)流程。檢驗(yàn)操作人員無法跳過重要檢驗(yàn)步驟，因?yàn)闄z驗(yàn)過 程是程序控制的。受檢人員也無法欺騙QNFT儀器。記錄保存和報(bào)告生成的過程變得非常簡單，而且儀器可以自動(dòng) 創(chuàng)建呼吸器適合性檢驗(yàn)卡以便于醫(yī)護(hù)人員保存。這張卡片可以幫助人們記住他們可以使用哪種型號(hào)和尺寸的呼吸 器，如果有必要，也可以證明他們當(dāng)前進(jìn)行過一次最新的適合性檢驗(yàn)。 TSI PortaCount Pro+密合性檢驗(yàn)儀消除了傳統(tǒng)定性密合性檢驗(yàn)方法那些需要猜測、繁瑣且容易出錯(cuò)的操作步 驟。當(dāng)呼吸防護(hù)面罩需要進(jìn)行密合性檢驗(yàn)時(shí)，它可以提供快捷、簡便，完全符合OSHA 標(biāo)準(zhǔn)和《GB19083-2010醫(yī) 用防護(hù)口罩技術(shù)要求》的密合性檢驗(yàn)操作，是唯一能夠滿足包括N95口罩等所有類型呼吸器的定量密合性檢驗(yàn)儀。